Partikel dalam sampel cair perlu dihilangkan sebelum dianalisis. Hal ini untuk menghindari kerusakan pada peralatan seperti ICP dan kromatografi ion. Inilah gunanya filter jarum suntik steril.
Dibandingkan dengan pengaturan filter Buckner yang rumit, filter ini tidak mahal dan menggunakan lebih sedikit. Selain itu, filter spuit dapat menyaring gas dan bakteri yang ada pada sampel. Namun, Anda ** mencatat bahwa filter jarum suntik dapat dibuang atau digunakan kembali.
Bagaimana cara memilih filter jarum?
Ada dua aspek yang perlu dipertimbangkan ketika memilih filter jarum suntik. Mari kita lihat beberapa hal yang paling penting:
1. Bukaan
Filter memiliki lubang yang berbeda. Yang umum adalah {{0}}.2um dan 0.45um. Kebanyakan program biasanya menggunakan filter 0.45um. Namun, jika terdapat partikel yang sangat halus dalam sampel, disarankan untuk menggunakan partikel berukuran 0,2 atau bahkan 0,1um. Penting untuk diperhatikan bahwa ada cara lain untuk menyaring partikel yang sangat kecil, seperti filter sentrifugal, yang mungkin merupakan pilihan yang lebih baik.
2. Bahan penyaring
Filter jarum juga tersedia dalam berbagai bahan filter. Selulosa asetat, polietersulfon, dan poliamida hanyalah beberapa di antaranya yang umum. Selain itu, mereka memiliki kompatibilitas tertentu, jadi pastikan untuk memilih dengan hati-hati. Bahan tersebut juga akan mempengaruhi EFA atau area filtrasi efektif dan juga akan mempengaruhi kapasitas.
3. Ukuran penyaring
Ketika partikel menumpuk seiring waktu, mereka dapat menyumbat pori-pori dan akhirnya menonaktifkan filter. Itu sebabnya penting untuk memilih filter alat suntik yang dapat menampung lebih banyak cairan. Secara umum, filter berdiameter lebih besar memiliki volume retensi lebih tinggi. Retensi adalah jumlah cairan yang tersisa setelah menggunakan filter. Disarankan juga agar filter berdiameter lebih kecil digunakan dengan cairan yang langka dan mahal.
Penggunaan filter jarum suntik
Berikut beberapa saran tentang cara menggunakan filter jarum suntik. Meskipun kami mencantumkan metode ini di bawah, yang terbaik adalah melalui proses uji coba penuh.
Bila Anda tidak mengkhawatirkan kontaminasi konsentrasi rendah dan menangani sampel konsentrasi tinggi:
1. Dapatkan ** filter yang sesuai.
2. Hirup 1ml udara dan ambil sampel dengan spuit steril.
3. Tuangkan 1 ml sampel ke dalam wadah limbah cair.
4. Tiriskan sisa sampel ke dalam botol bersih untuk disimpan.
5. Masukkan udara yang dihirup pertama ke dalam botol yang sama. Langkah ini akan mengeluarkan sisa cairan dan mengurangi volume yang tertahan.
6. Buang jarum suntik dan filter dengan benar.
Jika Anda mengkhawatirkan kontaminasi, prosesnya sangat mirip, namun ada langkah lain yang perlu dilakukan sebelum mengambil sampel:
1. Gunakan filter yang paling tepat.
2. Rendam 1ml bantalan udara, lalu rendam 10ml blanko matriks (misal mili-Q atau asam nitrat 1%)
3. Keluarkan media dan bantalan udara ke dalam wadah limbah.